معرفی یک مورد سندرم نفروتیک ناشی از نارسائی قلب
Authors: not saved
Abstract:
This article doesn't have abstract
similar resources
معرفی یک مورد بیمار نجات یافته از مرگ ناگهانی ناشی از سندرم QT طولانی
Çongenital long-QT syndrome (LQTS) is an inherited disorder that presents with syncope, polymorphic ventricular tachycardia, torsade de pointes and sudden death. The incidence rate of LQTS is 1 to 2 per 100000 and mainly involves children and young individuals. Because of familial and genetic underling and predisposing factors for life threatening arrhythmias in patients, diagnosis and treatm...
full textمعرفی یک مورد سندرم کلین واردنبرگ
This is a case of 4-years-old white male who was referred to the dermatology clinic for two localised bald patches on parietal area noted 2 months previously. He was well naurished, well d.eveloped with fairly normal height and weight for his age, but with deafness, mutism, piebaldism, white forlock, paliosis of eye brows and eyelashes and musculoarticular abnormalities all noted from birth and...
full textمعرفی یک مورد سندرم Carney Complex
سندرم کارنی (Carney Complex) یک سندرم اتوزومال غالب است که با تومورهای مختلف شامل میکزوما در محلهای متفاوت، تومورهای اندوکرین و ضایعههای لنتیگو مشخص میشود و تاکنون در ایران گزارش نشده است. بیماری که دراین مقاله معرفی میشود، زن 27 سالهای است که با علایم درد پهلو، مراجعه کرده بود. در معاینه با توجه به علایم هیرسوتیسم، چاقی تنهای، هیپرپیگمانتاسیون و هیپرتانسیون، سندرم کوشینگ مطرح شد و با آزم...
full textMy Resources
Journal title
volume 5 issue 4
pages 0- 0
publication date 1976-11
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023